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 以富馬酸(2)為起始物，經(jīng)溴加成、二溴:化物被芐胺取代以及光氣閉環(huán)，生成咪唑烷酮順二甲酸(3)，繼而轉(zhuǎn)變?yōu)樗狒?4)并被環(huán)己醇開(kāi)環(huán)為外消旋單酯(5)，5用(+)一高收率地拆分為所需的旋光異構(gòu)體(6)，6的對(duì)映體循環(huán)返回酸酐(4)。氫化硼鋰還原6中的酯鍵使之成為醇羥基并轉(zhuǎn)變?yōu)樗铇?gòu)型的內(nèi)酯(7)，用硫代乙酸鉀處理生成硫代內(nèi)酯(8)，再經(jīng)格氏反應(yīng)和脫水得到在Chemicalbook側(cè)鏈導(dǎo)人頭3個(gè)碳原子的中間體(9)。催化氫化使側(cè)鏈烯鍵飽和并立體專(zhuān)一性地確立了第3個(gè)手性中心(10)，并用氫溴酸處理成為環(huán)锍鹽(11)，利用锍正離子的吸電性在其鄰位碳原子上導(dǎo)人丙二酸酯殘基而得到前體(12)。最后經(jīng)酸性承解，脫去用來(lái)保護(hù)兩個(gè)氨基的芐基并使丙二酸酯成為二酸并脫羧，制得旋光純(1)。全過(guò)程總收率大于25％，每步反應(yīng)平均收率在90％以上。