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吸收：人體研究表明，CGA口服吸收差，只有少部分在小腸以原型吸收，大部分則進入經(jīng)微生物代謝為安息香酸、苯丙酸及肉桂酸等物質(zhì)后被吸收。因此口服CGA后，在血漿中主要以代謝產(chǎn)物的形式存在?？股乜梢杂绊懻＞海M而影響CGA及其代謝產(chǎn)物在血漿中的濃度。蛋白結(jié)合：體外試驗發(fā)現(xiàn)CGA可與人血清白蛋白(HAS)結(jié)合 J，但不同濃度時結(jié)合方式有所不同：在低濃度時，只有一個結(jié)合位點，一分子HAS結(jié)合一分子CGA；高濃度時，存在多個結(jié)合位點。結(jié)合的主要部位在HAS的IIA區(qū)域。CGA在體內(nèi)的血漿蛋白結(jié)合率仍不清楚。代謝：CGA在體內(nèi)的代謝尚未完全闡明。Olthof等的研究發(fā)現(xiàn)CGA被吸收后可代謝為3、4．二羥基肉桂酸，3、4一二羥基安息香酸，3一甲氧基．4．羥基安息香酸等物質(zhì)，中的代謝產(chǎn)物進入血漿后，可進一步轉(zhuǎn)化為馬尿酸。P450酶可能參與了這一過程。排泄：血漿中CGA及其代謝產(chǎn)物主要通過腎臟排泄。口服給藥，則主要以代謝產(chǎn)物的形式隨尿排出，其中馬尿酸所占的比例，約占CGA及其代謝產(chǎn)物總量的一半。給藥后，CGA在大鼠體內(nèi)呈二室模型分布，生物半衰期tl/2約為O．2O h。