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照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800mL溶解，加三乙胺8.3mL混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5，加水至1000mL，搖勻）－甲醇（60：40）為流動相，檢測波長為220nm。取氨甲環(huán)酸與氨甲苯酸加水溶解并稀釋制成每1mL中含氨甲環(huán)酸0.2mg與氨甲苯酸2μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)流速，使氨甲環(huán)酸峰保留時間約為13分鐘，氨甲環(huán)酸峰與氨甲苯酸峰的分離度應(yīng)大于5.0。取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，相對保留時間約1.2的環(huán)烯烴雜質(zhì)峰面積乘以校正因子0.005后，不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%）；氨甲苯酸峰面積乘以校正因子0.006后，不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%）；相對保留時間約1.5的Z-異構(gòu)體峰面積乘以校正因子1.2后，不得大于對照溶液主峰面積0.4倍（0.2%），其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%），環(huán)烯烴、氨甲苯酸、Z-異構(gòu)體峰面積分別乘以校正因子后與其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。