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藥物相互作用

尚不明確。

【配伍禁忌】

本品可導(dǎo)致pH值下降，故可能引致pH值依賴性藥物的失活(如5-ASA)。

藥物過量

若劑量過高，可能出現(xiàn)或，停藥即可。

藥理毒理

乳果糖在中被菌叢轉(zhuǎn)化成低分子量有機(jī)酸，導(dǎo)致內(nèi)pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結(jié)，保持大便通暢，便秘，同時(shí)恢復(fù)的生理節(jié)律。

在(PSE)、和前期，上述作用促進(jìn)嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長(zhǎng)，抑制蛋白分解菌，使氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子狀態(tài)；通過降低接觸pH值，發(fā)揮滲透效應(yīng)，并改善細(xì)菌氨代謝，從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達(dá)，繼而被菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時(shí)，則部分以原型排出。